Афобазол: отзывы о применении, подробная инструкция и

солидный и кистозный компоненты опухоли позвоночника

НЛР. Слабость, сонливость, утомляемость, атаксия, депрессия.

Противопоказания. Тяжелые заболевания печени или почек, острая перемежающаяся или смешанная порфирия.

Взаимодействие с другими ЛС. При одновременном применении с другими средствами, угнетающими ЦНС, возможно усиление угнетающего влияния.

Барбитураты считают мощными индукторами цитохрома Р-450, индукцию микросомальных ферментов отмечают уже через 10 ч после введения препарата.

Путем усиления метаболизма, вызванного индукцией ферментов микросомального окисления, возможно уменьшение интенсивности и длительности действия препаратов, подвергающихся метаболизму

в печени, - глюкокортикоидов, сердечных гликозидов, метронидазо-ла, хинидина, карбамазепина, эстрогенсодержащих контрацептивов, антикоагулянтов (производные кумарина и индандиона), трицикли-ческих антидепрессантов, ксантинов.

Нитразепам (радедорм) - снотворное средство из группы бензо-диазепинов.

Оказывает снотворное, центральное миорелаксирующее, анксио-литическое и противосудорожное действие.

Основной механизм снотворного действия заключается в угнетении клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Под влиянием препарата увеличиваются глубина и продолжительность сна. Сон и пробуждение - физиологические. Действие начинается через 30 мин после приема внутрь и продолжается 6-8 ч.

Взаимодействие с другими ЛС. Взаимное усиление действия с психотропными средствами, препаратами лития, анальгетиками, этанолом, миорелаксантами, антигистаминными и седативными препаратами, клонидином, барбитуратами, транквилизаторами.

Эффект нитразепама усиливается и удлиняется циметидином, оральными эстрогенсодержащими контрацептивами.

Зопиклон (имован) - снотворное средство.

Фармакокинетика. Быстро и полно всасывается в ЖКТ. Время достижения максимальной концентрации составляет 1-3 ч. Легко проходит через гистогематические барьеры, включая гематоэнце-фалический, и распространяется по органам и тканям, в том числе головного мозга. Т1/2 5,5-6 ч; не кумулирует.

Источник: http://vmede.org/sait/?page=30&id=Farmakologiya_kl...