Правительство Кировской области - Интернет-конференция

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10  

Ф.И.О.
Обращения
333

Автор : Гоглова Александра Александровна

Здравствуйте, Пишет вам мама Гогловой Александры Александровны которая больна ДЦП.Моя доч родилась недоношенной 5.11.2009 года рождения,беременность протекала без особенностей, на фоне сильного стресса произошли самопроизвольные преждевременные роды,масса при рождения 1600 грамм рост 39 см.Сразу после рождения ребёнка находилась в реанимационном отделении с 5.11.2009 по 8.11.2009 затем переведена в детское от деление с диагнозом: дистресс синдром 1 типа, лёгкой степени тяжести. Недоношенность 2-3 степени, незрелость. ППЦНС, миотонический синдром, синдром гипер возбудимости, Железодефицитное анемия лёгкой степени тяжести малышка находилась на искуственном вскармливанием, В год нам поставили этот страшный диагноз дцп я была в шоке мне очень было страшно нас с доченькой положили в обл.больницу проходили обследования а после выписки домой, я начала активно с ней заниматься, постоянно платные массаж лфк, бассейн государственные реабелитационные центры, брали кредит на лечения ребёнка Мой муж вырос в детском доме, от родных нет не какой помощи,мы лечимся уже пять лет,врачи говорят, что Александра очень перспективны ребёнок, интеллект сохранён,с хорошим потенциалом на восстановление, дают благоприятный прогноз, но при условии интенсивной реабилитации, чтоб ей встать на ноги лечение необходимо продолжать.Когда мы дома моя доченька делает гимнастику по два три раза в день. на данный момент Александра на училась сидеть, залазить и слазить с дивана, сама кушает, умывается и это даётся ей с очень большим трудом. Сейчас нам предложили лечение в Китае госпитале Аркан Байван, там очень сильная реабилитация.Мы с доченькой верим, что мы сможем туда попасть и Александры это очень поможет, даст сильный толчок в её развитии дальше, но сумма по счёту просто не посильна для нашей семьи все наши денежные средства уходят на лечения Александры. До этого мы рассчитывали только на свои силы, никуда за помощью не обращались, в первые мы обращаемся к вам за помощью, помогите пожалуйста, в сборе этих средств.Александра очень хочет научится ходить,и у неё это получится, о уверенно идёт к своей цели и очень старается. Мы уверенны что мир не без добрых людей, и Вы можете каждый нам помочь в этом лично.

Информация от Администрации www.mpsmr.ru

Гоглова Александра А...
332

Автор : Евдокимова Любовь Олеговна

Здравствуйте! у нас ребенок-инвалид, девочке 7 лет. диагноз ДЦП, симптоматическая эпилепсия, частичная атрофия зрительных нервов, задержка психо-моторного и речевого развития, двойная гемиплегия. Сама не стоит, не ходит, немножко садится, но еле удерживает равновесие, плохо держит голову, но старается. Разговаривает, всё понимает, но на горшок не просится, сидит в памперсе, знает все буквы и может считать, но не может складывать цифры, нет аналитического мышления. Веселая, отзывчивая девочка, любит слушать стихи и рассказы, смотрит развивающие мультфильмы и всё запоминает. Просьба такая- мы хотим водить её в спец.школу в г.Москве, но у нас нет своего жилья, а возможности снимать квартиру нет. Я ищу добрых, отзывчивых людей, желающих помочь с жильём, чтобы я могла ее водить учиться в школу. Постоянная прописка у нас в Ярославской области, есть временная регистрация в Москве. Если найдутся такие люди, прошу Вас отозваться и позвонить. Спасибо

Информация от Администрации www.mpsmr.ru

Евдокимова Любовь Ол...
331

Автор : Лобанова Татьяна Николаевна

Добрый день! Обращается к вам мама ребенка-инвалида Лобанова Антона.В 2, 5 года после перенесенной инфекции у ребенка упал слух. Диагноз ребенка - нейросенсорная тугоухость пограничная с глухотой. В 3, 5 года ему сделана кохлеарная имплантация. Проходили курс реабелитации в 2013г. в центре^Логопед прфи^ г. Санкт-Петербург. , был замечен резкий скачок в развитии ребенка. На данный момент необходимо еще сьездить на очередной курс реабелитации (выставлен счет - файл прилагаю). Но мама сейчас не работает. т.к. второму ребенку исполнился год. То необходима помощь в оплате курса и проживания в г. Санкт-Петербург. Государство делает операции, а реабелитацию не оплачивает. Ребенку в сентябре в школу, хочется надеяться, что он сможет заговорить. Может ли ваш фонд помочь в данной ситуации (все документы предосиавим) и реально ли это сделать до марта-апреля месяца?

Информация от Администрации www.mpsmr.ru

Лобанова Татьяна Ник...
330

Автор : Носкова Ольга Борисовна

Моя дочь Лерочка второй ребенок в семье,это долгожданный ребенок т.к разница ввозрасте между детьми 14 лет.Лера родилась 31.12.2009г. недоношенной на31-32 нед. беременности,было кесарево сечение,с весом 1960 гр.,рост 46 см., сгипоксически-геморагическим поражением ЦНС. 16 сут. находилась на аппаратеИВЛ,было кровоизлияние в мозг.На 8-е сутки была отправлена из роддома вреанимационное отделение республиканской больницы.Через месяц выписалидомой.Врачи неврологи сказали что есть угроза ДЦП,до 4-х месяцев были проблемыс питанием ела и срыгивала. Мы сразу же встали на учёт в центр раннеговмешательства «Солнышко»,с 1-го месяца начали лечиться делали уколы,пилитаблетки приглашали на дом массажиста.В 6 мес. мы не сидели,плохо держалиголову,не переворачивались. В 9 мес. поставили диагноз ДЦП,квадрипарезспастико-дистоническая форма,дали инвалидность. В 1 год 2мес. первый разпоехали на лечение в г. Иркутск в НИИ педиатрии,по 2 раза в год ездили в эту клинику. Помимо этого каждые 2 мес. делали точечный массаж,постоянно ЛФК,курсово проходили лечение в неврологическом отднелении,были вреабилитационном центре у себя в республике.Сейчас нам 5 лет, девочкаочень смышленная ,хорошо говорит, запоминает стихи , учим алфавит, вот тольконе можем сидеть,стоять на ножках и конечно же ходить ,а она всё это так хочетделать ,но не получается.Мы не отчаиваемся и надемся на лучшее. В сентябре 2014 года мы были в МЦ

Информация от Администрации www.mpsmr.ru

Носкова Ольга Борисо...
329

Автор : Сутункова Евгения Ивановна

Прошу помощи в приобретении вертикализатора для моей дочери Вероники , 8 лет. Нам не обязательно перечислением денежных средств , может есть организация, которая сама приобретет. Вертикализатор с креплением стоп и голеностопного сустава, т.к. дочь совсем не сойти с поддержкой тяжеловато.

Информация от Администрации www.mpsmr.ru

Сутункова Евгения Ив...
328

Автор : Мехдиева Матанат Идрисовна

Здравствуйте!Обращается к Вам мама Малики Мехдиевой 4 года.Нашей маленькой Малике всего четыре года, а она уже перенесла две сложнейшие операции на сердце. И вот нам предстоит третья - завершающий этап.О том, что у моего ребенка сложный порок сердца я узнала когда ей было 8 месяцев от роду. И уже тогда решила, что моя доченька должна жить! Слезы, бессонные ночи, постоянный жуткий страх за ее жизнь - такая ничтожная цена за то, чтобы это маленькое родное сердце продолжало биться.Да, две операции у нас позади. Я в первые обращаюсь за помощью в благотворительный фонд. Нам очень необходима ваша помощь. За последнее время материальное положение нашей семьи стало тяжелой и самостоятельно не справляемся с решением финансовых ВОПРОСОВ СВЯЗАННЫХ С ЛЕЧЕНИЕМ и операцией . Наша семья накопила 200 000 рублей из необходимых для операции 406 000 тысячи рублей. А доченьку необходимо спасать. Потому и прошу всех, кто может: помогите спасти нашу девочку! Я очень много встречала в жизни понимающих, отзывчивых людей, и уверена, что и на этот раз найдутся люди способные понять мои чувства и помочь!

Информация от Администрации www.mpsmr.ru

Мехдиева Матанат Идр...
327

Автор : Саидбеков Рамазан Магамедсаидович

Здравствуйте у меня ребенок инвалид с детство ему 7л он не кушает не чего кроме каши у меня на каши каждый месяц уходит 10000р мы с женой не работаем так как у меня еще одна дочка 4г и сын 6мес я помогаю жене времени у нас нет я прошу помочь нам я сам с Дагестана спс вам большое ответьте мне пожалуйста ...

Информация от Администрации www.mpsmr.ru

Саидбеков Рамазан Ма...
326

Автор : Середова Анастасия Евгеньевна

Здравствуйте, я мать-одиночка, ребенок-инвалид(инвалидность оформлена), моя маленький цветочек Мирослава,сердечник, операция в полтора месяце, врожденная патология сердца, диагноз- аномальное отхождение левой коронарной артерии от легочного ствола, состояние после реинплантации левой коронарной артерии в аорту с пластикой ствала в легочной артерии,аутоперикардинальной заплатой ушивания дефекта межпредсердной перегородки. Недостаточность митрального и трихуспидального клапана. Нарушение ритма сердца:желудочковая аритмия 5 градации по Lown,наджедудочковая электросистолия. ХСН 2 А по Ross. Немного о нас мне 27 лет с 20 лет мечтаю о ребенке, и вот наконец я забеременела,4 года простот не получалось, счастью не было предела, беременность протекала тяжело, но все скрининги показывали что ребенок здоров потеряла воды и родила в 36 недель 18.04.2014, я испытала незабываемый восторг, увидев свою малютку 2550, но в 3 дня ее жизни почувствовала что что-то не так, ребенок не ел и практически всегда кричал, начала ходить по врачам, все говорили, что перестет, в 12 дней жизни когда начались уже хрипы в сердце, мы попали в 6 инфекционную больницу, там благодаря заведющей отделения нам поставили страшный диагноз-начались дни, по ощущениям равные годам ожижания, нужна была операция, чем скорее тем лучше, так как прописки в Москве у нас нет, мы Россияне, Филатово отказала, через неделю, взяли в очередь в Бакулева, тогда от нас ушел отец. Сказал что не спасу и нет таких денег - так я осталась одна.. Операцию Мирослава перенесла достойно, на есть страшные осложнения наджелудочковая электросисталия- больше месяца после операции мы провели в ЦНЗД на Ломоносовском 2, шли комплексы по 5-12 электросистолы подряд пульс доходил до300, месяц молилась на манитор жизнь ребенка может зависит от одного единственно неправильного сокращения . Терапии это состояние не поддавалась очень долго, но все-таки ее нам подобрали(Копотен, конкор, кардорон, финлепсин,верошпирон, когитум и различные дополнительные витамины маний, витамин Д, примадофилус) и в 3 месяца мы попали домой, но практически каждый месяц нам нужно ездить на консультацию, холтер и эхо, для контроля и коррекции в Цнзд- это платно, к сожалению, бесплатно таких детей не могут вытащить в обычных больницах,даже в Москве, не то что за ее пределами, я спрашивала, искала… Сейчас нахожусь за гранью сил, на одни только лекарство у меня уходит очень много денег. Так как прописки нет и все платно плюс 8 тыс на поездки в ЦНЗД,спасибо еще лечащему врачу ,что с нас пока за консультации денег не брала, только за холтер и узи… не считая памперсов, без которых нам просто нельзя, потому что каждый день нужно считать мочу и прочие расходы. Я не могу Работать(только иногда подрабатывать удается) так как ребенка можно оставить только с мамой, у которой тоже инвалидность(шизофрения) и как минимум 2раза в неделю хожу в поликлинику на 4 часа( бумажная волокита отнимает очень много времени)Теперь нам нужно ЦНЗД после 12 числа января, не поехать просто не можем потому что Мирослава, переодически начала задерживать мочу не каждый день как-то временами и давление в эти дни скачет, прошу помочь с консультацией в ЦНЗД и в Бакулева, с уважением,оставшиеся деньги верну,чеки предоставлю,с уважением Середова Анастасия ЕвгеньевнаP.S Нас через два месяца выкинут из квартиры, так как вернулся хозяин квартиры, который раньше жилс дамой, но ее парализовало и родственники его попросили к себе. В первый же день он сказал что в его квартире ему никто не нужен, он приведет женщину и будет дальше пить за ее счет, вот так и живем в 6 в однокомнотной квартире, 2 инвалида дочь и мама, алкоголик и еще больной на голову сожитель сын..Мне страшно я в отчаянии, не на малой родине(там деревня и зарплаты в 10тыс) , не в Москве не куда идти, может сможете подсказать общагу где можно снять на троих я, мама и дочкаС уважением Середова А.Е

Информация от Администрации www.mpsmr.ru

Середова Анастасия Е...
325

Автор : Тараненко Ирина Сергеевна

Здравствуйте,обращаюсь к вам за помощью,у моего сыночка Никиты дцп,спастический тетрапарез,ему три годика,он не ползает,не ходит,сидит с опорой ,может постоять у опоры ,но нас очень сильно подводят ножки ,они у него как две струнки ,ему очень не удобно стоять ,он стоит на цыпочках и стопы уходят во внуторь,он очень умный мальчик ,начал говорить много слов,пытаеться составлять маленькие предложения ,считает до 10.мы были на консультации у хирурга,он сказал нам что нам нужна операция в три этапа,два прокола стоят 30 тыс,нам нужно 6 проколов.у нас пока нет возможности на соберать такую сумму,первая операция должна состояться 15января,очень вас прошу ,даже если это будет 5 или 10 тыс ,я буду вам очень благодарна.

Информация от Администрации www.mpsmr.ru

Тараненко Ирина Серг...
324

Автор : Зворыгина Анастасия Александровна

Здравствуйте,пишет Вам мама ребёнка инвалида Зворыгина Виктора.В 2008 году у меня родился сын с редкой патологией-экстрофия мочевого пузыря.Было проведено 3 операции,но всё безуспешно.Вите 6 лет а он до сих пор ходит в подгузниках.Чтобы провести квалифицированную операцию нужно ехать в Москву.У меня двое детей,воспитываю я их одна,средств на поездку у меня нет.Обращаюсь к Вам и людям с огромной просьбой о помощи.

Информация от Администрации www.mpsmr.ru

Зворыгина Анастасия ...
323

Автор : Карачева Татьяна Викторовна

Ребёнок инвалид Карачева Анастасия Сергеевна 02.02.13 диагноз поставили 21.05.14 диагноз спиральная амиотрафия вялый тетрапарез специалистов у нас нет обследовались в Новосибирске врачи сказали излечить нельзя нет препаратов. Ну я надеюсь на коммерческую клинику и вашу помощь.

Информация от Администрации www.mpsmr.ru

Карачева Татьяна Вик...
322

Автор : Коптева Ольга Александровна

Добрый день. У дочери тотальная алопеция. Нам нужна консультация грамотных специалистов. Мы из краснодарского края, неоднократно проводили стационарное лечение у себя в городе и в Краснодаре. Конкретную причину болезни нам не называют, говорят и о нарушении иммунного ответа, и о хронических и вирусных заболеваниях. Мы уже измучили нашу девочку бесконечными анализами и лечением. Дочь зовут Даша, меня Ольга. Прошу, помогите найти клинику в Москве или за рубежом. Я не знаю, какая сумма нам потребуется на проезд и специалистов, финансово мы уже выжаты мезотерапиями, анализами и лекарствами. Прошу, не оставьте мою просьбу без внимания, мучительно больно смотреть, как из белокурой красавицы доченька превратилась в зажатый комок, тем более, что приближается подростковый возраст, сейчас нам 10 лет, боюсь, чтобы даша не осталась без волос навсегда. лекарствами.

Информация от Администрации www.mpsmr.ru

Коптева Ольга Алекса...
321

Автор : Бузина Мария Михайловна

Здравствуйте! Прошу помощи для своей дочери Вероники ,ей 2 года. Во время родов была серьезная травма головы, в следствии чего сильное отставание в развитии,как в умственном так и физическом.Инвалидность 2 гр., ДЦП, 4 степень тугоухости(симптомы аутизма), не ходит,не говорит,не воспринимает окружающий мир. Требуется срочная реабиллитация (3 курса минимум) чтобы поставить ее на ноги. Проживаем в г. Пенза.

Информация от Администрации www.mpsmr.ru

Бузина Мария Михайло...
320

Автор : Ягловская Эльвира Рамилиевна

Здравствуйте, я мама Ягловского Леши. Прошу помочь собрать средства на реабилитацию в клинике Сакура моему сыну. У нашего Лешки ДЦП, гидроцефалия, эпилепсия. В январе 2014 г. нам сделали операцию по исправлению подвывиха тазобедренного сустава. После 4 месяцев проведенных в гипсе нам очень нужно заставить наши ножки работать. Помогите!!!

Информация от Администрации www.mpsmr.ru

Ягловская Эльвира Ра...
319

Автор : Трофимова Анна Алексеевна

Здравствуйте,я мама Степанова Владислава. ему 9 лет ребенок -инвалид с детства..диагнозы:ДЦП,спастическая диплегия,косоглазие сходящее,ЗПР и многое другое..Сделали уже 2 операциии на ножки...вот нужно купить ДИСПОРТ...стоит он 15 т.р.Я мать одиночка,отец ушел 4 года назад. ..у меня 2 сыновей

Информация от Администрации www.mpsmr.ru

Трофимова Анна Алекс...
318

Автор : Кирхиева Сабина Идаятовна

Прошу о помощи сыну 6 лет на лечение в реабилитационном центре Первый шаг в Казани

Информация от Администрации www.mpsmr.ru

Кирхиева Сабина Идая...
317

Автор : Тимохина Наталия Николаевна

Здравствуйте. Обращаюсь к вам за помощью. У моего сына ДЦП, спастический тетрапарез тяжелой степени, двойная гемиплигия, остеопороз нижних конечностей, укорочение левой ноги на 3 см, двухсторонний вывих тазобедренных суставов после оперативного вмешательства. Моему сыну необходима специализированная инвалидная коляска X-Panda, ее стоимость 300000 рублей. Соцзащита и минтруд нам отказали в выдаче специализированной коляски, есть официальный отказ. приобрести сами мы не в состоянии, так как деньги уходят на лечение и реабилитацию Андрея. Прошу вас помогите нам в приобретении коляски.

Информация от Администрации www.mpsmr.ru

Тимохина Наталия Ник...
316

Автор : Козлова Глюра Мулловна

Я мама Бойко Ирины Аркадьевны - инвалида с детства с ДЦП. Мы живем в частном секторе(но прописка в городе) и поэтому просим помощи на приобретение кресла-коляски, которая ездит по соответствующим дорогам. Заранее благодарим за отзывчивость.

Информация от Администрации www.mpsmr.ru

Козлова Глюра Муллов...
315

Автор : Гольцман Лилия Владимировна

У меня ребенок-инвалид с ДЦП. Воспитываю сына одна. Нам ответили с медицинского центра ''Сакура'' города Челябинска. Отправили счет... Сумма для нас просто огромная. Помогите нам пожалуйста. Леша очень хочет ходить, но из-за болезни у него нет такой возможности.

Информация от Администрации www.mpsmr.ru

Гольцман Лилия Влади...
314

Автор : Ткачева Марианна Александровна

У меня двое детей, маленькому 5 месяцев, сделали операцию у нас врожденная косолапость, нужны брейсы митчелл.

Информация от Администрации www.mpsmr.ru

Ткачева Марианна Але...
313

Автор : Хамидуллина Эльвира Ринатовна

Я очень надеюсь что вы прочтёте моё письмо. Меня зовут Эльвира, мне 13 лет. 10 лет как ребёнок инвалид, я умею ходить, бегать. Я не росту уже 5 лет. Диагноз артрит. Недавно с мамой съездили в Москву в больницу, там прописали дорогое лекарство (Актемра), оно стоит 52000 тыс. рублей. Лекарство нужно пропить год, потом либо отменят его и пропишут новое, или оставят его же... Сумму которую мне нужно собрать это 624000... Я все деньги отдам маме, мама купит мне лекарство, я пропью год это лекарство, и вырасту! Пожалуйста кто может хоть десять рублей перечислите денег!

Информация от Администрации www.mpsmr.ru

Хамидуллина Эльвира ...
312

Автор : Майбах Юлия Викторовна

Прошу помочь в сборе средств для прохождения второго курса реабелитации в китае.Моему сыну 3г11месяцев.Диагноз клинический: Восстановительный период тяжёлой ЗЧМТ от 18.07.11г. Ассиметричная внутренняя и наружная гидроцефалия,субкомпенсированная,на фоне антепренатального поражения ЦНС гипоксически-ишемически-нифекционного генеза. Задержка психического и двигательного развития. Гематогенная тромбофилия.

Информация от Администрации www.mpsmr.ru

Майбах Юлия Викторов...
311

Автор : Комарова Надежда Александровна

Прошу помочь ребенку Комарова Ангелина 11 лет.Министерство Здравоохранения г.Ставропольского края,направляет на очную консультацию в г.Смоленск.Диагноз:врожденный порок развития ЦНС:спино-мозговая грыжа,шунт-зависимая.Грудо-поясничный сколиоз 4 стадии.

Информация от Администрации www.mpsmr.ru

Комарова Надежда Але...
310

Автор : Минасян Розанна Вартересовна

Я - мама замечательного ребенка Дианы. У моей дочери диагностированы лейкодистрофия неуточненного генеза, спастический тетрапарез с атаксией, а также общие задержки в развитии. Диагноз ДЦП был поставлен еще в четырехлетнем возрасте, но тогда она еще нормально ходила, были лишь небольшие нарушения в походке, но постепенно и она стала ухудшаться. В возрасте 9 лет нас направили на МРТ, и результат был очень плачевный: был диагностирован новый диагноз - лейкодистрофия головного мозга. Эта болезнь выражается в остановке в развитии и потери всех приобретенных навыков. Во всем мире заболевание не поддается лечению. Но если человека нельзя вылечить, это не значит, что ему нельзя помочь. Если не заниматься Дианой, то болезнь ускорится. Ноги совсем слабеют, и я боюсь, что вскоре она совсем перестанет ходить. И теперь первостепенная задача - это сохранение ее сегодняшнего состояния.Моей дочери просто необходима хорошая реабилитация, которую мы надеемся пройти в реабилитационном центре Адели в Словакии. По многочисленным отзывам, эффективность лечения в этом центре несоизмерима выше, чем в любом другом медицинском учреждении России. Я связалась с центром и отослала им все необходимые документы, и через некоторое время пришел положительный ответ о том, что нас ждут на курсе реабилитации. Обращаюсь к вам за помощью в сборе средств на реабилитацию в размере 280000 рублей.К сожалению, наше материальное положение не позволяет нам оплатить все расходы самим, наша семья живет лишь на заработок мужа, пенсию, которую выплачивает государство и детское пособие. Иных источников доходов у нас, к сожалению, нет. Мы просим вас оказать поддержку, ведь это просто необходимо! Мы рассчитываем на вашу помощь! Ведь добро не лежит по уголкам, оно передается от человека к человеку! Это как уникальная цепочка с невероятным узором, одно звено которой бережно смыкается позади нового звена, а другое надежно и уверенно закрепляет первое. Так и строится доброта, которая иногда становиться самым действенным лекарством для тяжелобольных детей.

Информация от Администрации www.mpsmr.ru

Минасян Розанна Варт...
309

Автор : Шайдуллина Эльмира Ильясовна

Здравствуйте! Прошу вас оказать мне материальную помощь в дорогостоящем лечении ребенка инвалида. У меня двое детей, сыну 11 лет, дочке -5. У дочери нейробластома. Требуется дорогостоящее лечение в Германии.

Информация от Администрации www.mpsmr.ru

Шайдуллина Эльмира И...
308

Автор : Перепечина Дамира Тимирхановна

Прошу Вас оказать материальную помощь для проезда в г.Санкт Петербург на обследование и лечение ребёнка инвалида детства(заболевание крови).Пожалуйста помогите,кто чем может,заранее спасибо!!!

Информация от Администрации www.mpsmr.ru

Перепечина Дамира Ти...
307

Автор : Савинцева Марина Владимировна

Я мама 4 детей, 1-ая 4,5 года, тройняшкам 3,5 года.Двое из тройни инвалиды ДЦП. Нам необходимо пройти 3 курса лечения по 78000 рублей. Мы собрали 18000 рублей. Дима и Маша самостоятельно не ходят и не сидят, но врачи говорят лечение поможет, поэтому прошу помощи. Помогите пожалуйста собрать необходимую сумму, хотя бы на 1 курс лечения, чтобы произошел сдвиг, динамика. Всем доброго здоровья!!!

Информация от Администрации www.mpsmr.ru

Савинцева Марина Вла...
306

Автор : Мишина Валентина Александровна

ПРошу очень о помощи .кто просто чем может .я одна воспитываю 3 деток .старший у меня сынок -инвалид.атипичный ранний аутизм.в тяжелой форме.сейчас очень для меня сложное время .очень сложно и в финансовом плане .живём на съемной квартире .денег на всё не хватает .вот хочу помочь сыночку .на в центрах не согласны благотворительно лечить .везде где возможно везде обращалась .мне хочется чтоб он заговорил ему 7 лет.но почти нет речи .наблюдаемся .стоим у психиатра на учёте .все лекарства это всё как и положенно.но говорят в центрах хорошая подготовка и развитие .мне как маме хочется чтоб мой ребёнок был как и все дети мира здоровым -помогите пожалуйста !!!сейчас ещё и трудности пролежали и с младшим .ставят обструктивный бронхит угражаемый формированию брониальной астмой .вообще .всё на нас сейчас .я держусь .пытаюсь со всеми трудностями справиться .но ничего не получается помогите пожалуйста .очень прошу вас!!!!!

Информация от Администрации www.mpsmr.ru

Мишина Валентина Але...
305

Автор : Гольцман Лилия Владимировна

Здравствуйте. Я одна воспитываю ребенка-инвалида. Моему сыну 4 года у него ДЦП. У нас нет возможности приобрести вертикализатор. Помогите нам пожалуйста....

Информация от Администрации www.mpsmr.ru

Гольцман Лилия Влади...
304

Автор : Топченко Ольга Александровна

Простите меня за обращение, но мне некуда больше обратиться. Прошу о помощи и на сайте Одноклассники , мама моя ходила к главе администрации Железногорска Солнцеву В.И. и писала районному депутату Понибратову Н.И. и так же ходила мама к начальству Михайловского МГОКа-где работает муж, ни где помощи не оказали. В Железногорском Соц. отделе 10.000 руб только кинули, что б отвязалась наверно. Все кому писала через интернет письма отсылаются в соц. отдел, а они там отписываются . Да и стали капать на мозг со сменой этажа. Я и рада поменять на первый этаж, но желающих продать квартиру на 1 этаже нет у нас в поселке, да и не решит это переселение проблемы спуска на улицу. Помогите мне пожалуйста, я заперта в 4х стенах, я не имею возможности самостоятельно выехать на улицу. Сын в этом году закончил 9 классов , я даже на линейке по случаю получения аттестата не была, просто не кому меня было вынести! Дочь тоже закончила начальную школу , я была дома! Родительские собрания в школе проходят без меня, если получается , что муж выходной, то возит меня в школу , но он работает посменно .Как жить дальше? Все махнули на меня рукой, не оставляйте меня и вы. Помогите с приобретением этой коляски, она дарует мне крылья за спиной, я смогу выезжать на прогулки, дети помогут мне одеться, и я свободна, в плане передвижения. Заранее огромное спасибо и низкий поклон всем Вам.370

Информация от Администрации www.mpsmr.ru

Топченко Ольга Алекс...
303

Автор : Узморская Елена Владимировна

Здравствуйте! Обращаюсь к Вам за помощью для годовалой дочери, которой поставлен диагноз: ДЦП (гемипаретическая форма), задержка моторного развития. Правосторонняя порэнцефалия. Материальная помощь необходима для поездки на лечение и реабилитацию в специализированную клинику в Китай.

Информация от Администрации www.mpsmr.ru

Узморская Елена Влад...
302

Автор : Попова Ирина Ивановна

Прошу помощи для ребeнка инвалида.ДЦП.Очень тяжолое положение.

Информация от Администрации www.mpsmr.ru

Попова Ирина Ивановн...
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10  

Источник: http://mpsmr.ru/index.php?dpgndg2=21