Экзаменационные тесты по фармакологии фармакокинетика

Стоимость данной работы - 1000 руб.
Для того чтобы купить ее, Вам необходимо связаться с консультантом сайта Stydend.ru.
Встроенный чат прямо на сайте в режиме онлайн в правом верхнем углу нашего сайта, просто щелкните по нему, и с Вами сразу свяжется доброжелательный оператор, который ответит на все Ваши вопросы.
Наш оператор вышлет Вам реквизиты для оплаты и после предоставления чека сразу отправит готовую работу на Вашу электронную почту.

3109 Тесты по клинической фармакологии

001. Период полувыведения лекарств - это:
1) время достижения максимальной концентрации лекарства в
плазме;
2) время, в течение которого лекарство достигает системного
кровотока;
3) время, в течение которого лекарство распределяется в организме;
4) время, за которое концентрация лекарства в плазме снижает¬
ся на 50%;
5) время, за которое половина введенной дозы достигает орга¬
на-мишени.
002. Терапевтический индекс-это:
1) терапевтическая доза лекарства;
2) отношение концентрации лекарства в органе или ткани к
концентрации его в плазме крови;
3) соотношение между минимальной терапевтической и токси¬
ческой концентрациями лекарства в плазме;
4) процент не связанного с белком лекарства;
5) соотношение между минимальной и максимальной терапев¬
тическими концентрациями лекарства.
003. К рецепторным средствам конкурентного действия относятся:
1) НПВС (нестероидные противовоспалительные средства);
2) Р-адреноблокаторы;
3) петлевые диуретики;
4) нитраты;
5) фторхинолоны.
004. При назначении каких лекарственных средств следует учиты¬
вать функцию печени и почек?
1) липофильных, образующих неактивные метаболиты;
2) липофильных, образующих активные метаболиты;
3) гидрофильных;
4) гепатотоксичных;
5) нефротоксичных.
005. Селективность действия лекарственного вещества зависит от:
1) периода полувыведения;
2) способа приема;
3) связи с белком;
4) объема распределения;
5) дозы.

006. Строго дозозавнсимым является следующая группа побочных
эффектов:
1) фармацевтические;
2) фармакогенетические;
3) аллергические;
4) мутагенные;
5) синдром отмены.
007. Выберите группу препаратов с узким терапевтическим индексом:
1) р-блокаторы;
2) пенициллины;
3) сердечные гликозиды;
4) ингибиторы АПФ;
5) мощные диуретики.
008. Проведение лекарственного мониторинга требуется при лече¬
нии следующей группой лекарственных препаратов:
1) противосудо рожны ми;
2) б-блокаторами;
3) антагонистами кальция;
4) глюкокортикоидами;
5) М-холинолитиками.
009. Развитие асистолии возможно при комбинации пропранолола с:
1) фенобарбиталом;
2) фуросемидом;
3) верапамилом;
4) фенитоином;
5) каптоприлом.
010. Риск токсических эффектов увеличивается при комбинации
гентамицнна с:
1) фуросемидом;
2) пенициллином;
3) метилксантинами;
4) макролидами;
5) глюкокортикоидами.
011. При патологии почек возникают следующие изменения фар¬
макокинетики лекарств, кроме:
1) нарушения почечной экскреции;
2) увеличения концентрации лекарств в плазме крови;
3) уменьшения связывания с белками плазмы;
4) увеличения Т1/2;
5) уменьшения биодоступности.

012. Цирроз печени вызывает следующие изменения фармакоки¬
нетики лекарств, кроме:
1) снижения пресистемного метаболизма;
2) уменьшения связывания с белками плазмы;
3) увеличения Т1/2;
4) увеличения биодоступности;
5) уменьшения объема распределения.
013. При сердечной недостаточности наблюдаются следующие изменения фармакокинетики дигоксина, кроме:
1) снижения абсорбции в ЖКТ на 30%;
2) уменьшения связывания с белком плазмы;
3) усиления метаболизма в печени;
4) снижения почечной экскреции;
5) увеличения Т1/2.
014. Алкоголь приводит к:
1) увеличению абсорбции лекарств;
2) увеличению объема распределения лекарств;
3) замедлению метаболизма в печени;
4) снижению почечной экскреции;
5) увеличению Т1/2.
015. Никотин приводит к :
1) уменьшению абсорбции лекарств;
2) увеличению объема распределения лекарств;
3) увеличению связи с белками плазмы;
4) ускорению метаболизма в печени;
5) усилению почечной экскреции лекарств.
016. При стенокардии напряжения наиболее показан:
1) нифедипин; . -
2) пропранолол;
3) капотен;
4) эналаприл;
5) клонидин.
017. При стенокардии Принцметала (вазоспастической) показан:
1) нифедипин;
2) обзидан;
3) дипиридамол;
4) допегит;
5) каптоприл.
018. Абсолютным критерием эффективности антиангинального средства является:
1) прирост времени нарузки на ВЭМ на I мин;
2) уменьшение количества потребляемого нитроглицерина;
3) прирост времени ВЭМ-пробы > 2 мин;
4) снижение времени нагрузки;
5) переход больного из II в III функциональный класс стенокардии.
019. К антнангинальным средствам относятся:
1) курантил;
2) капотен;
3) аспирин;
4) верапамил;
5) АТФ.
020. Для купирования приступа стенокардии применяют:
1) сустак;
2) нитронг;
3) нитроглицерин;
4) верапамил;
5) днлтиазем.
021. Из антнангннальных средств при сочетании ИБС н артери¬
альной гнпертопнн показан:
!) сустак;
2) верапамил;
3) каптоприл;
4) курантил;
5) эналаприл.
022. Наиболее вероятно развитие толерантности при применении:
1) тринитролонга;
2) суетака;
3) сублингвального нитроглицерина;
4) изосорбида динитрата;
5) нитронга.
023. Наиболее объекивным методом контроля эффективности антиангинальной терапии является:
1) мониторирование ЭКГ по Холтеру;
2) контроль уровня липидов крови;
3) суточное мониторирование АД;
4) парные нагрузочные пробы ВЭМ;
5) оценка частоты ангинозных болей за сутки.

474

024. Препаратом выбора при стенокардии у больного с брадикардией является:
1) пиндолол;
2) пропранолол;
3) верапамил;
4) дилтиазем;
5) метопролол.
025. Препаратом выбора при стенокардии у больного с сердечной недостаточностью является:
1) верапамил;
2) коринфар;
3) дилтиазем;
4) ацебуталол;
5) нитросорбид.
026. Методом контроля за эффективностью гипотензивной тера¬
пии является:
1) суточное мониторирование ЭКГ;
2) разовые измерения АД;
3) динамика липидного спектра;
4) суточное мониторирование АД;
5) измерение АД в орто- и клиностазе.
027. Укажите побочный эффект нифедипина:
1) брадикардия;
2) бронхоспазм;
3) отеки голеней и стоп;
4) развитие AV-блокады;
5) ульцерогенность.
028. Укажите препарат, механизмом гипотензивного действия которого является блокада а-рецепторов:
1) клофелин;
2) празозин;
3) пропранолол;
4) капотен;
5) верапамил.
029. Препаратом выбора у больного с гипертонией и застойной недостаточностью кровообращения является:
1) эналаприл;
2) нитросорбид;
3) клофелин;
4) адельфан;
5) пентамин.

030. Назовите группу препаратов, комбинация которых с ингибиторами АПФ противопоказана:
1) антагонисты кальция;
2) нитраты;
3) мощные диуретики;
4) калийсберегающие диуретики;
5) бета-блокаторы.
031. Оптимальный препарат для длительной гипотензивной терапии должен:
1) влиять на обмен веществ;
2) иметь рикошетные реакции;
3) обладать синдромом отмены;
4) иметь стабильную концентрацию в крови;
5) вызывать ортостатические реакции.
032. Уменьшают активность ренин-ангиотензин-альдостероновой системы все группы гипотензивных препаратов, кроме:
1) ингибиторов АПФ;
2) бета-блокаторов;
3) ингибиторов альдостерона;
4) блокаторов рецепторов к ангиотензину;
5) антагонистов кальция.
033. Укажите гипотензивный препарат, который необходимо с осторожностью применять при сочетании сахарного диабета и гипертонической болезни:
1) верапамил;
2) лозартан;
3) дилтиазем;
4) гипотиазид;
5) эналаприл.
034. Укажите предпочтительный путь введения лекарственных препаратов при застойной сердечной недостаточности:
1) ректальный;
2) сублингвальный;
3) внутрь;
4) внутривенный;
5) накожный.
035. Прямым положительным инотропным эффектом не обладает:
1) дигоксин;
2) гидралазин;
3) норадреналин;
4) Эуфиллин;
5) допамин.

036. Укажите состояния, повышающие чувствительность к сердечным гликозидам:
1) пожилой возраст;
2) тиреотоксикоз;
3) легочное сердце;
4) гипокалиемия;
5) все перечисленные.
037. Назовите препарат, при взаимодействии с которым концентрация дигоксина в крови может повышаться:
1) спиронолактон;
2) хинидин;
3) верапамил;
4) амиодарон;
5) все перечисленные.
038. Назовите фактор, замедляющий всасывание сердечных гликозидов из ЖКТ:
1) хроническая почечная недостаточность;
2) совместный прием с каптоприлом;
3) язва желудка;
4) совместный прием с антацидными средствами;
5) все перечисленные.
039. Укажите наиболее эффективный диуретик для лечения застойной сердечной недостаточности с развитием вторичного гиперальдостеронизма:
1) этакриновая кислота (урегит);
2) хлорталидон (гигротон);
3) ацетазоламид (диакарб);
4) спиронолактон (верошпирон);
5) триампур.
040. Укажите рациональную комбинацию диуретиков:
1) петлевой + умеренный;
2) петлевой + умеренный + калийсберегающий;
3) петлевой + калийсберегающий;
4) умеренный + калийсберегающий;
5) все перечисленные.
041. Выберите диуретик для лечения отека легких:
1) фуросемид;
2) гипотиазид;
3) триампур;
4) спиронолактон;
5) маннитол.

042. Укажите основной терапевтический эффект нитросорбида у больных с сердечной недостаточностью:
1) расширение преимущественно артериол и снижение постнагрузки;
2) расширение преимущественно венул и снижение преднагрузки;
3) прямое положительное инотропное действие;
4) повышение диуреза и снижение преднагрузки.
043. Назовите препарат, оказывающий органопротективный эффект и повышающий выживаемость больных с тяжелой сердечной недостаточностью:
1) гидралазин (апрессин);
2) верапамил;
3) дигоксин;
4) нитросорбид;
5) каптоприл.
044. Назовите препарат, имеющий холинолитические побочные эффекты:
1) лидокаин;
2) хинидин;
3) амиодарон (кордарон);
4) верапамил;
5) этмозин.
045. Укажите группу антиаритмических средств, оказывающих антифибрилляторное действие:
1) сердечные гликозиды;
2) антагонисты кальция (IV группа);
3) этмозин и другие препараты Iв группы;
4) амиодарон, бретилия тозилат (III группа);
5) хинидин, прокаинамид и другие препараты Iа группы.
046. Назовите препарат, который может спровоцировать приступ предсердной тахиаритмии при синдроме WPW:
1) новокаинамид;
2) амиодарон;
3) верапамил;
4) пропранолол;
5) этмозин.
047. Укажите препарат, которому свойственен антиаритмический эффект:
1) аймалин;
2) мексилетин;
3) пропафенон;
4) пропранолол;
5) все перечисленные.

048. Безусловные показания к лечению антиаритмическими препаратами:
1) аритмии, вызывающие нарушение гемодинамики;
2) нарушение ритма высоких градаций (по классификации Лауна);
3) частые нарушения ритма;
4) все вышеперечисленные.
049. Назовите препарат, антиаритмическое действие которого связано с удлинением атриовентрикулярной проводимости:
1) хинидин;
2) лидокаин;
3) этмозин;
4) дигоксин;
5) прокаинамид.
050. Укажите эффект взаимодействия амиодарона и дизопирамида (ретмилен, норпейс):
1) замедление метаболизма дизопирамида;
2) замедление метаболизма амиодарона;
3) понижение риска развития побочных эффектов дизопирамида;
4) повышение риска развития побочных эффектов амиодарона.
051. Препаратом выбора при наличии атипичных возбудителей (микоплазма, хламидии) является:
1) эритромицин;
2) Метронидазол;
3) гентамицин;
4) карбенициллин;
5) цефуроксим.
052. Препаратами выбора при наличии атипичных возбудителей (микоплазма, хламидии) являются:
1) макролиды;
2) пенициллины;
3) аминогликозиды;
4) цефалоспорины;
5) сульфаниламиды.
053. Укажите антибактериальный препарат, обладающий наибольшей антианаэробной активностью:
1) эритромицин;
2) ампициллин;
3) тетрациклин;
4) гентамицин;
5) цефотетан.

054. Дисбактериоз кишечника вызывают все перечисленные антибактериальные препараты, кроме:
1) полусинтетических пенициллинов;
2) тетрациклинов;
3) фторхинолонов;
4) оральных цефалоспоринов;
5) макролидов.
055. Нефротоксичными являются следующие антибактериальные препараты, кроме:
1) гентамицина;
2) карбенициллина;
3) эритромицина;
4) цефазолина;
5) ванкомицина.
056. Укажите антибактериальный препарат, малоактивный в отношении пневмококка:
1) азитромицин;
2) пенициллин;
3) цефтриаксон;
4) ципрофлоксацин;
5) левомицетин.
057. Выберите комбинацию антибактериальных препаратов, обладающих синергизмом действия и безопасностью:
1) пенициллины + тетрациклины;
2) пенициллины + цефалоспорины;
3) пенициллины + макролиды;
4) пенициллины + аминогликозиды;
5) пенициллины + сульфаниламиды.
058. Хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер следующие антибактериальные препараты:
1) пенициллины;
2) макролиды;
3) тетрациклины;
4) аминогликозиды;
5) цефалоспорины III генерации.
059. Препаратом выбора при крупозной пневмонии является:
1) ципрофлоксацин;
2) доксициклин;
3) метициллин;
4) цефотаксим;
5) пенициллин.

060. Препаратом выбора при фарингите является:
1) цефаклор;
2) тетрациклин;
3) цефтазидим;
4) офлоксацин;
5) пенициллин.
061. Новое поколение макролидных антибиотиков имеет следующие преимущества, кроме:
1) высокой биодоступности;
2) широкого спектра антибактериального действия;
3) бактерицидного действия;
4) длительного Т1/2 ;
5) почечного пути экскреции.
062. Фторхинолоны отличаются от хинолонов следующими свойствами, кроме:
1) широкого антибактериального спектра действия;
2) бактериостатического действия;
3) высокой пенетрации в ткани;
4) постантибактериального эффекта;
5) перорального способа введения.
063. К ингаляционным кортикостероидам относится:
1) гидрокортизон;
2) беклометазон;
3) преднизолон;
4) полькортолон;
5) дексаметазон.
064. К селективным бета2-агонистам длительного действия относится:
1) флутиказон;
2) сальметерол;
3) сальбутамол;
4) фенотерол;
5) тербуталин.
065. Для купирования приступа бронхиальной астмы применяется:
1) ипратропиум бромид;
2) теопек;
3) интал;
4) сальбутамол;
5) кетотифен.

066. Мембраностабилизатором для приема внутрь является:
1) кетотифен;
2) недокрамил натрия;
3) хромогликат натрия;
4) супрастин;
5) ипратропиума бромид.
067. При синдроме «запирания» применяют:
1) сальбутамол;
2) фенотерол;
3) теопек;
4) Эуфиллин;
5) адреналин.
068. К муколнтическим средствам относится:
1) кодеин;
2) хромогликат натрия;
3) ацетилцистеин;
4) сальметерол;
5) теофиллин.
069. При одновременном применении повышает концентрацию теофиллина в крови:
1) ципрофлоксацин;
2) пенициллины;
3) цефтриаксон;
4) гентамицин;
5) бисептол.
070. При одновременном применении снижает концентрацию теофиллина в крови:
1) пефлоксацин;
2) циметидин;
3) рифампицин;
4) эритромицин;
5) ампиокс.
071. При повышенном давлении в легочной артерии у больного с бронхиальной астмой показан:
1) верапамил;
2) нифедипин;
3) дигоксин;
4) интал;
5) беклометазон.

072. При бронхиальной астме на фоне хронического бронхита показан:
1) ипратропиума бромид;
2) адреналин;
3) эфедрин;
4) кетотифен;
5) супрастин.
073. Кортикостероиды усиливают токсичность:
1) сердечных гликозидов;
2) теофиллина;
3) спиронолактона;
4) верапамила;
5) оксикамов.
074. Эффект глюкокортикоидов снижает:
1) фенобарбитал;
2) циметидин;
3) аспирин;
4) ортофен;
5) амиодарон.
075. Наиболее высокая минералокортикоидная активность отмечается у:
1) триамсинолона;
2) преднизолона;
3) диметазона;
4) бетаметазона;
5) дексаметазона.
076. Наиболее выраженными анальгетическими свойствами обладает:
1) аспирин;
2) кетопрофен;
3) бутадион;
4) напроксен;
5) индометацин.
077. Механизмом развития ульцерогенного эффекта неспецифических противовоспалительных средств является:
1) повышение кислотности желудочного сока;
2) снижение образования слизи;
3) снижение синтеза простагландинов в слизистой оболочке желудка;
4) снижением репарации слизистой оболочки;
5) увеличение образования гастрина.

078. Наиболее выраженными противовоспалительными свойствами обладает:
1) бутадион;
2) анальгин;
3) пироксикам;
4) кетопрофен;
5) вольтарен.
079. Ранним побочным эффектом кортикостероидов является:
1) развитие катаракты;
2) стероидная язва;
3) остеопороз;
4) кушингоидный синдром;
5) все вышеперечисленные.
080. Укажите эффект, не характерный для кортикостероидов:
1) противовоспалительный;
2) противоаллергический;
3) противошоковый;
4) анальгетический;
5) иммунодепрессивный.
081. Выберите препарат, максимально подавляющий секрецию соляной кислоты:
1) пирензепин;
2) циметидин;
3) карбеноксолон;
4) антациды;
5) омепразол.
082. Максимальное количество побочных эффектов среди Н2-блокаторов вызывает:
1) циметидин;
2) роксатидин;
3) низатидин;
4) ранитидин;
5) фамотидин.
083. Выберите правильный режим приема фамотидина при язве 12-перстной кишки:
1) 20 мг х 3 раза до еды;
2) 20 мг х 3 раза через 1 час после еды;
3) 20 мг 1 раз утром;
4) 20 мг 1 раз вечером;
5) 40 мг 1 раз вечером.

084. Прокинетиком желудочно-кишечной моторики является:
1) цизаприд;
2) пирензепин;
3) ранитидин;
4) омепразол;
5) энпростил.
085. Какой побочный эффект не вызывает циметидин?
1) диарея;
2) гипертрансаминаземия;
3) депрессия;
4) расстройство зрения;
5) бронхоспазм.
086. Наиболее длительное антисекреторное действие имеет:
1) мизопростол;
2) астроцепин;
3) циметидин;
4) фамотидин;
5) омепразол.
087. Бактерицидным действием против H.pylori обладает:
1) сукралфат (вентер);
2) субцитрат висмута (де-нол);
3) альмагель;
4) фамотидин;
5) карбенексолон.
088. Синтетические аналоги простагландинов (энпростил, мизопростол) не вызывают:
1) антисекреторное действие;
2) секрецию бикарбонатов;
3) повышение образования слизи;
4) репарантное действие;
5) бактерицидное действие в отношении H.pylori.
089. Угнетает метаболизм других препаратов:
1) омепразол;
2) карбеноксолон;
3) циметидин;
4) фамотидин;
5) гастроцепин.

090. Продолжительность антисекреторного действия омепразола составляет:
1) 2-4 часа;
2) 8-10 часов;
3) 16-20 часов;
4) 24 часа;
5) 3 суток.
091. Синдром отмены вызывают:
1) аналоги простагландинов (энпростил);
2) антациды;
3) омепразол;
4) атропин;
5) Н2-блокаторы.
092. Укажите препарат, являющийся мощным стимулятором слизеобразования в желудке:
1) карбеноксолон;
2) платифиллин;
3) де-нол;
4) омепразол;
5) метоклопрамид.
093. При наличии почечной недостаточности требуется коррекция доз:
1) аналогов простагландинов;
2) омепразола;
3) Н2-блокаторов;
4) сукральфата;
5) холиноблокаторов.
094. Укажите антисекреторный препарат, блокирующий «протоновый насос»:
1) метоклопрамид;
2) карбеноксолон;
3) пирензепин;
4) сукральфат;
5) омепразол.

Источник: http://stydend.ru/2012/11/09/testy-po-klinicheskoy...